Vlakke gelaatsuitdrukking bij parkinson
Bij parkinson kunnen de spieren in je gezicht stijver worden en minder bewegen. Je gezicht laat dan minder emoties zien, ook al voel je die van binnen nog wel. Dit noemen we een vlakke gelaatsuitdrukking of maskergelaat.
Mensen in je omgeving kunnen dit verkeerd interpreteren. Ze denken misschien dat je boos, verdrietig of onverschillig bent, terwijl dat niet zo is. Het helpt om dit uit te leggen aan je partner, familie of vrienden. Zo voorkom je misverstanden en blijf je goed in contact.
Wat kun je doen?
Medicatie kan helpen om de motorische klachten te verminderen. Ook zijn er andere manieren om ondersteuning te krijgen:
- Een gespecialiseerde fysiotherapeut kan oefeningen geven voor je gezichtsspieren.
- Een ergotherapeut kan je helpen bij het verbeteren van je communicatie. Bijvoorbeeld met tips over stemgebruik, gebaren of andere manieren van contact maken.
Via de zorgzoeker van ParkinsonNet vind je hulpverleners bij jou in de buurt. Ook je neuroloog of parkinsonverpleegkundige denkt met je mee.
Je kunt ook veel steun ervaren van anderen met parkinson. Lotgenoten vind je via de Parkinson Vereniging, in een Parkinson Café of online via sociale media.
Een goed moment om dit bespreekbaar te maken is nu
Er zijn mogelijkheden om je mimiek en expressie te verbeteren. Bespreek samen met je zorgverlener welke mogelijkheden passen bij jouw situatie. Gebruik de gesprekshulp om overzicht te krijgen in je klachten, wensen en doelen, en ga goed voorbereid het gesprek aan.
5-5 Regel
Ondanks dat de ziekte van Parkinson voor ieder persoon anders verloopt, wordt in de praktijk vaak gebruik
gemaakt van de 5-5 regel. Dit helpt jou en je arts om alert te blijven op het vorderen van de ziekte. Met deze
regel wordt het volgende bedoeld: wanneer je 5 jaar de ziekte van Parkinson hebt heeft en minimaal 5 keer per
dag hiervoor Levodopa tabletten slikt, heb je een extra bespreekmoment met je arts. Je bespreekt hoeveel uur per
dag het goed gaat (on-momenten), hoeveel last je hebt van te veel medicatie in het bloed (dyskinesieën) of te
weinig (wearing off-moment) en of je last hebt van bijwerkingen van overige medicatie. Ook wordt besproken hoe
vaak “on” en “off” momenten elkaar afwisselen (on-off fluctuaties) en of het effect van je medicijnen nog
voorspelbaar is en hoe belastend dat voor je is. Je bespreek daarna samen of je klachten met je huidige
medicatie voldoende behandeld worden.
Weet je zeker dat je deze site wilt verlaten?
Er wordt in uw browser een nieuw tabblad geopend waarmee u een andere website met aanvullende
informatie kunt bekijken.
AbbVie is niet verantwoordelijk voor de inhoud of links van die website en AbbVie stemt niet zondermeer in met
de links waar die website naar verwijst. Wees u er zich van bewust dat deze andere website mogelijk andere
standaardvoorwaarden heeft en een andere regeling voor de gegevensbescherming hanteert. AbbVie is hier niet voor
verantwoordelijk. Andersom betekent de verwijzing van AbbVie naar deze website NIET dat verdermetparkinson.nl of
AbbVie wordt goedgekeurd door de website waarnaar wordt verwezen.
Ga door
Meer lezen over Eten en voeding bij parkinson.
Meer lezen over Schommelingen in de werking van de medicijnen.
Meer lezen over de 5-5 regel.